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大(dà)π键(jiàn)电(diàn)子数的计算方法,大π键(jiàn)电子(zi)数怎么看

  大π键电子(zi)数计算(suàn)方(fāng)法:大π键(jiàn)的(de)电子数(shù)等于成键的(de)所(suǒ)有(yǒu)P轨道电子数的(de)总(zǒng)和(hé)。

  例如(rú),苯胺,6个C的P轨道,每个(gè)含(hán)有一个(gè)电子,1个N的P轨道,含有(yǒu)两个电子(N原子有5个电(diàn)子,一(yī)个(gè)和C成键,两个分(fēn)别和两个H成键,剩(shèng)余(yú)的一对在P规(guī)定中),所以共(gòng)轭π键中一(yī)共有6*1+1*2=8个电子(zi)。

  大π键(由叫共轭π键,或离域(yù)π键(jiàn))的(de)形成有个(gè)特(tè)点,就是多(duō)个分(fēn)子都是SP2杂化(SP2简并(bìng)轨道形成构成(chéng)分子的σ骨架(jià),由剩余的P轨道形(xíng)成共(gòng)轭π键(jiàn))。

  要(yào)判断(duàn)大π键个数,就(jiù)要先判断每个原子(zi)的杂化类型,同一(yī)个区(qū)域如果(guǒ)都是SP2杂化(如(rú)苯,萘,分子内的原子基本(běn)each of后面加单数还是复数谓语,each of 后跟单数还是复数都是SP2杂化(huà),所以是同一共轭体系),则组成一个大π键,入中(zhōng)间有中(zhōng)断就另(lìng)算(如C6H5-CH2-C6H5,中(zhōng)间的亚甲基是SP3杂化,共轭体系断掉了,所以就有两(liǎng)个(gè)共轭(è)π键)。

大π键(jiàn)电子数(shù)简便算法(fǎ)

  大π键电子(zi)数简便算法:大π键的电子数等于(yú)成键的所有P轨道电子数的总和。

   

  在多原子分子中如有相互平行(xíng)的(de)p轨(guǐ)道,它们(men)连(lián)贯重叠在一起构成一个整体,p电(diàn)子在(zài)多个原子间运(yùn)动形成π型化学键,这种不局限在两个原子之间的π键称(chēng)为离域π键,或共轭大π键,简(jiǎn)称大π键。

   

  形成条件(jiàn):

  ①这些(xiē)原子多数处于(yú)同一平(píng)面上;

  ②这(zhè)些(xiē)原子有相互(hù)平行的p轨道(dào);

  ③p轨道上的电子总数(shù)小于(yú)p轨道(dào)数的2倍。

  大(dà)π键是(shì)3个或(huò)3个以上原(yuán)子彼此平行(xíng)的p轨道从侧面相互重叠(dié)形成的π键(jiàn)。

  通常指芳香环的成(chéng)环碳原子各以一个未(wèi)杂化的2p轨(guǐ)道,彼此侧向重叠(dié)而形成(chéng)的一种封(fēng)闭共轭π键。

  在(zài)苯分子中,六个(gè)碳原子和(hé)六(liù)个氢原子完全(quán)相同(tóng),且实(shí)验表明苯分子中的六个碳(tàn)碳(tàn)键也完全相(xiāng)同。

  杂化轨道理论(lùn)认(rèn)为(wèi),苯分子中的每个碳原子都采取sp2杂(zá)化, 3个杂化(huà)轨道有2个(gè)形成(chéng)碳碳σ键(jiàn),另一个(gè)与氢原子形(xíng)成σ键(jiàn);

  每(měi)个碳原(yuán)子(zi)中, 还有一个未杂化的p轨(guǐ)道,这6个p轨道一起形成π键,由于苯分子中(zhōng)的(de)π键是(shì)多个原子形成的,一般称为大π键。

  处在p键(jiàn)上的(de)电子不再只属(shǔ)于一个(gè)原(yuán)子所有,而是在(zài)整个大π键(jiàn)上(shàng)运动是离(lí)慎(shèn)码域的(de),因此又称(chēng)为离(lí)域(yù)π键。

  含有大π键的分子(zi)很(hěn)多,如(rú)BF3、CO32-、NO2、1,3-丁二(èr)烯、苯酚、萘等分子中(zhōng)都(dōu)含有(yǒu)大π键闷高。

  离域π键用符号Pnm表示, n是形成π键的原子数, m是(shì)p电(diàn)子的(de)总数, 例如(rú)丁二烯是(shì)P44离域π键;萘分子是P1010离域(yù)蚂孝尺π键。

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