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区位条件要从哪些方面分析学校,区位条件要从哪些方面分析出来

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大π键电子数的计(jì)算方法,大π键电子(zi)数怎么看

  大π键电(diàn)子数计(jì)算方法:大π键的电子(zi)数等于成键的所有P轨道电子数的(de)总和。

  例如,苯胺,6个C的P轨道,每个含有一个电子,1个N的P轨道,含有两个电子(N原子有5个电子(zi),一(yī)个和C成键,两个(gè)分别(bié)和(hé)两(liǎng)个H成(chéng)键,剩(shèng)余(yú)的(de)一对(duì)在P规定中),所以共轭π键(jiàn)中一共有6*1+1*2=8个电子(zi)。

  大π键(jiàn)(由叫(jiào)共轭π键(jiàn),或(huò)离域π键)的形(xíng)成有个特(tè)点,就(jiù)是多个分子(zi)都是SP2杂化(huà)(SP2简并轨道形成(chéng)构成分子的σ骨架,由剩余的P轨道形成共轭π键区位条件要从哪些方面分析学校,区位条件要从哪些方面分析出来)。

  要判断大π键个数(shù),就要先判断(duàn)每(měi)个原子的杂化(huà)类(lèi)型(xíng),同一个区域如果都是(shì)SP2杂化(huà)(如苯,萘,分子(zi)内的(de)原子基(jī)本都是(shì)SP2杂化,所以(yǐ)是同一共轭体系),则组(zǔ)成(chéng)一个大π键,入(rù)中间(jiān)有中断就另(lìng)算(如C6H5-CH2-C6H5,中间的亚甲基是SP3杂(zá)化,共轭(è)体(tǐ)系断掉了,所以就有两个(gè)共轭π键)。

大π键(jiàn)电子数(shù)简便算法

  大π键(jiàn)电子数简便算法(fǎ):大π键的电(diàn)子数等于成键的所有P轨道电(diàn)子(zi)数的总(zǒng)和。

   

  在多(duō)原子分(fēn)子中如有相互平行的(de)p轨道,它们连(lián)贯重叠(dié)在(zài)一起构成(chéng)一个整体,p电(diàn)子在(zài)多个原子间运动(dòng)形成π型化(huà)学键(jiàn),这种不局限在(zài)两个原子之(zhī)间的π键称(chēng)为离(lí)域π键,或共(gòng)轭大π键,简(jiǎn)称大π键。

   

  形成条件(jiàn):

  ①这些原(yuán)子多(duō)数处于同一(yī)平面(miàn)上;

  ②这些原子有相(xiāng)互平行(xíng)的p轨道;

  ③p轨道上的(de)电子总数(shù)小于p轨(guǐ)道(dào)数的2倍。

  大π键是(shì)3个(gè)或3个以上(shàng)原(yuán)子彼此平行的p轨道(dào)从(cóng)侧面相(xiāng)互重(zhòng)叠(dié)形成的π键。

  通常指芳香环的成(chéng)环碳原子各(gè)以一个未(wèi)杂化的(de)2p轨(guǐ)道,彼此(cǐ)侧(cè)向重叠(dié)而形成(chéng)的一种封闭(bì)共轭π键(jiàn)。

  在苯分子(zi)中(zhōng),六个(gè)碳原子和(区位条件要从哪些方面分析学校,区位条件要从哪些方面分析出来hé)六(liù)个(gè)氢原子完全相同,且实验表明苯分子(zi)中的六(liù)个(gè)碳碳键也完(wán)全相同。

  杂化轨道理论认(rèn)为,苯(běn)分子中的每(měi)个碳(tàn)原(yuán)子都采取sp2杂化, 3个杂化轨道有2个形成碳碳σ键,另一个与氢(qīng)原子形成σ键;

  每个(gè)碳原(yuán)子中(zhōng), 还有一个(gè)未杂化(huà)的p轨道,这6个p轨道一起形(xíng)成π键,由于苯分子中的π键是(shì)多(duō)个原子形成(chéng)的(de),一般(bān)称为大π键。

  处在p键上的(de)电子不再只(zhǐ)属(shǔ)于一个原子所有,而是在整个大(dà)π键上运动是离慎码域的,因(yīn)此又称为(wèi)离域π键。

  含有大(dà)π键的分(fēn)子很(hěn)多,如BF3、CO32-、NO2、1,3-丁二烯、苯(běn)酚、萘等分子中都含有大π键闷高。

  离域π键用符(fú)号Pnm表示, n是(shì)形成π键的原子数, m是p电(diàn)子的总(zǒng)数(shù), 例如丁二烯是P44离(lí)域(yù)π键;萘分子是P1010离域蚂孝尺(chǐ)π键。

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