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电(diàn)负性怎么计算的,电负性(xìng)表(biǎo)示什么

  电负性周期(qī)表(biǎo)中各元素的(de)原子吸引电子能力的一种(zhǒng)相对标度 。

  又称负(fù)电性。

  元素(sù)的(de)电负性(xìng)愈大,吸引电子(zi)的倾向愈大,非金属性也愈(yù)强。

  电负性的定(dìng)义(yì)和(hé)计(jì)算方法有多种,每(měi)一种方法的电负(fù)性数值都不同,比(bǐ)较有代(dài)表性(xìng)的(de)有3种(zhǒng):① L.C.鲍林提出(chū)的标度。

  根(gēn)据热(rè)化学数据和分子的键能(néng),指定氟(fú)的电负(fù)性为3.98,计(jì)算(suàn)其他元素(sù)的相对电(diàn)负性。

  ②R.S.密立根从电(diàn)离势和电子(zi)亲合(hé)能(néng)计算的(de)绝对电负性(xìng)。

  ③A.L.阿(ā)莱提出的建立(lì)在核(hé)和成键原(yuán)子的电子(zi)静(jìng)电作用基础上的(de)电负(fù)性。

  利用(yòng)电负性值时,必(bì)须是同(tóng)一套数(shù)值进行比较。

  电负性综合考虑了电离能(néng)和(hé)电子(zi)亲合能,首先(xiān)由莱纳斯·鲍林于1932年提出。

  它以一组(zǔ)数值的相(xiā昆明市属于几线城市,云南最好三个城市ng)对大小表(biǎo)示元素(sù)原子在分子中对成键电子的(de)吸引能力(lì),称为相(xiāng)对电负性,简(jiǎn)称电负性。

  元素(sù)电负(fù)性(xìng)数值越大,原(yuán)子在形成化(huà)学键(jiàn)时对成键(jiàn)电子的(de)吸引力越强。

  同一周期从左至右,有效核电荷递增,原子半径递减,对电子的(de)吸引(yǐn)能力渐强,因而电负性值递增;

  同族元素从上到下,随着原子半径的增大,元素(sù)电负性值递减(jiǎn)。

  过渡(dù)元(yuán)素的(de)电负性值无明显规律。

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  就总体而(ér)言(yán),周(zhōu)期表右上方的典型(xíng)非(fēi)金属元素都有较大(dà)电负性数值,氟的电负性值数大(4.0);

  周期(qī)表(biǎo)左下(xià)方的金属(shǔ)元素电(diàn)负性(xìng)值(zhí)都较小(xiǎo),铯和(hé)钫是(shì)电负(fù)性最(zuì)小的元素(0.7)。

  一般说来,非金属元素(sù)的电负性大于2.0,金属元素电负(fù)性(xìng)小于(yú)2.0。

  电负(fù)性概(gài)念还可以(yǐ)用(yòng)来判断化合物(wù)中元素(sù)的正负化合价和化学键的类型。

  电负性值较大(dà)的元素在形成(chéng)化合物时,由于对成键电子(zi)吸引(yǐn)较强,往往表现为负(fù)化合价(jià);

  而电负性(xìng)值较小者表现(xiàn)为(wèi)正化(huà)合价。

  在(zài)形成共价键时,共用电子对偏移向电负性(xìng)较强的原(yuán)子而(ér)使(shǐ)键(jiàn)带有极性,电(diàn)负性差越(yuè)大,键的极性(xìng)越强(qiáng)。

  当化学键两(liǎng)端元(yuán)素的电负性相差很大时(shí)(例(lì)如大于1.7)所形成的键则以离子性为主。

  常见(jiàn)元(yuán)素电负性(鲍林(lín)标度(dù))氢 2.2 锂 0.98 铍 1.57 硼(péng) 2.04 碳 2.55 氮 3.04 氧 3.44 氟 3.98钠 0.93 镁 1.31 铝 1.61 硅(guī) 1.90 磷 2.19 硫(liú) 2.58 氯(lǜ) 3.16钾(jiǎ) 0.82 钙(gài) 1.00 锰 1.55 铁 1.83 镍 1.91 铜 1.9 锌 1.65 镓(jiā) 1.81 锗 2.01 砷 2.18 硒 2.48 溴 2.96铷 0.82 锶 0.95 银 1.93 碘(diǎn) 2.66 钡 0.89 金 2.54 铅 2.33

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